西交《药理学》在线作业

试卷总分:100  得分:100

一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1.下列药物不属于拟胆碱药的是

A.新斯的明

B.麻黄碱

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

2.麦角碱类对子宫平滑肌作用的特点是（ ）

A.剂量稍大即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩

B.子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

C.引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰

D.妊娠早期对药物敏感性增高

E.扩张血管，降低血压

3.下述哪一类病人禁用阿托品

A.有机磷酸酯类中毒

B.窦性心动过缓

C.胃肠绞痛

D.前列腺肥大

4.美西律对哪种心律失常有效（ ）

A.室上性心动过速

B.房颤

C.房扑

D.室性心律失常

E.窦性心动过速

5.抢救硫酸镁过量中毒可用

A.氯化钙或葡萄糖酸钙

B.苯巴比妥

C.安定

D.氯丙嗪

E.苯妥英钠

6.静脉滴注去甲肾上腺素

A.可以治疗急性肾功能衰竭

B.可以明显增加尿量

C.可以明显减少尿量

D.可以选择性激动a1受体

7.地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用

A.麻醉

B.抗焦虑

C.镇静、催眠

D.抗惊厥、抗癫痫

8.药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

9.零级消除动力学的特点是

A.体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式

B.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减

C.t1/2＝0.5C0 / K

D.其他都正确

10.关于米力农,下述哪种说法是错误的?

A.抑制磷酸二酯酶Ⅲ

B.提高细胞内cAMP含量

C.可增加心肌收缩性和扩张血管

D.促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道

E.可改善心脏收缩功能和舒张功能

11.药物经生物转化后，其（ ）

A.极性增加，利于消除

B.活性增大

C.毒性减弱或消失

D.活性消失

E.其他都有可能

12.下列哪一药物是钙通道阻滞药（ ）

A.利多卡因

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.奎尼丁

E.乙胺碘呋酮

13.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当

A.碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收

B.碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收

C.碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

D.酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收

14.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（ ）

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴酚丁胺

15.手术后肠麻痹首选药是：（ ）

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.毛果芸香碱

D.新斯的明

E.654-2

16.药物的非特异性作用包括

A.离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运

B.受体阻断药抑制受体激活

C.酶抑制药抑制酶的活性

D.抗酸药中和胃酸作用

17.以下强心苷类药物中t1/2最长的是

A.地高辛

B.毒毛花苷

C.洋地黄毒苷

D.毛花苷丙

18.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?

A.多巴胺

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.肾上腺素

19.麻黄碱的作用方式是:( )

A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素

B.直接激动α和β受体

C.A十B

D.抑制去甲肾上腺素的重摄取

E.其他都不是

20.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.B受体阻断药

D.a受体阻断药

21.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是

A.使痰液生成减少

B.扩张支气管使痰液易咯出

C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出

22.药理学是研究( ) :

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

23.药物滥用是指:

A.医生用药不当

B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应证

D.无病情根据的长期自我用药

E.采用不恰当的剂量

24.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是

A.注射尼可刹米

B.注射阿托品

C.注射新斯的明

D.用人工呼吸机

25.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（ ）

A.高敏性

B.过敏反应

C.耐受性

D.成瘾性

E.变态反应

26.下列哪项描述不正确？

A.严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素

B.糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性

C.皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张

D.糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多

E.糖皮质激素可使血淋巴细胞减少

27.毛果芸香碱对眼的作用

A.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹

B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹

C.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛

D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

28.合理用药需具备下述有关药理学知识:

A.药物作用与副作用

B.药物的毒性与安全范围

C.药物的效价与效能

D.药物的t1/2与消除途径

E.其他都需要

29.药动学是研究（ ）

A.药物对机体的影响

B.机体对药物的处置过程

C.药物与机体间相互作用

D.药物的调配

E.药物的加工处理

30.呋塞米没有的不良反应是:（ ）

A.低氯性碱中毒

B.低钾血症

C.低钠血症

D.低镁血症

E.血尿酸浓度降低

31.对同一药物来讲,下列描述中错误的是:

A.在一定范围内剂量越大,作用越强

B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同

C.用于妇女时,效应可能与男人有别

D.成人应用时,年龄越大,用量应越大

E.小儿应用时,可根据其体重计算用量

32.以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（ ）

A.心率减慢

B.支气管平滑肌收缩

C.胃肠平滑肌收缩

D.腺体分泌减少

E.虹膜括约肌收缩

33.关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的

A.可用于治疗过敏性休克

B.可用于治疗感染性休克

C.可用于治疗缓慢型心律失常

D.可用于全身麻醉前给药

34.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( )

A.pH＝pKa时,[HA]=[ A-]

B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa

C.pH的微小变化对药物解离度影响不大

D.pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

E.pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

35.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为

A.2

B.3

C.4

D.5

36.不具有膜稳定的药物是（ ）

A.噻吗洛尔

B.醋丁洛尔

C.吲哚洛尔

D.普萘洛尔

37.药物的首关消除可能发生于

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.皮下注射给药后

D.口服给药后

38.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为

A.90%

B.99%

C.99.9%

D.99.99%

39.下列药物可拮抗醛固酮作用的是

A.氨苯蝶啶

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.氢氯噻嗪

40.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ ）

A.使痰液生成减少

B.扩张支气管使痰液易咯出

C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出

D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出

E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出

41.下列叙述正确的是

A.β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛

B.β受体兴奋可引起心率减慢

C.M受体兴奋可引起肌肉松弛

D.M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张

42.药物受体的阻断药是

A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物

B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物

C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物

D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物

43.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为

A.耐药性

B.耐受性

C.依赖性

D.成瘾性

44.药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示

A.效价强度的大小

B.最大效应的大小

C.安全性的大小

D.分布范围的大小

45.应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）

A.胃肠道反应

B.金鸡纳反应

C.出现心功能不全

D.奎尼丁晕厥

E.低血压

46.药物的半数致死量(LD50)是指()

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.能杀死半数动物的剂量

E.致死量的一半

47.应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）

A.胃肠道反应

B.金鸡纳反应

C.出现心功能不全

D.奎尼丁晕厥

E.低血压

48.心脏骤停时,应首选何药急救?( )

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.地高辛

49.部分激动药是指药物对受体

A.有较强的亲和力，又有较强的内在活性

B.无亲和力，无内在活性

C.有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性

D.有较强的亲和力，无内在活性

50.下列哪项描述不正确（ ）

A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌

B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞

C.硝苯地平可用于变异型心绞痛

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