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新疆生产建设兵团开放大学25春药剂学（本）形考作业1-31.下列关于药物制剂稳定性的说法，正确的是（）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B.药物制剂在放置过程中的稳定性是指药物制剂的微生物学稳定性
C.药物稳定性的研究可以预测药物制剂的安全性
D.药物制剂的稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
E.以上都不对
2.制备维生素 C 注射液应选用下列哪种抗氧剂（）
A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.BHT
E.维生素 E
3.对于易水解的药物，通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性，其可增加稳定性的原因是（ ）
A.介电常数较小
B.介电常数较大
C.酸性较小
D.酸性较大
E.稳定性好
4.阿司匹林水溶液的 pH 值下降说明其主要发生（）
A.氧化
B.水解
C.聚合
D.异构化
E.还原
5.下列关于液体制剂特点表述正确的是（ ）
A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道
B.药物分散度大、吸收快、药效发挥迅速
C.药物制成液体制剂稳定性增高
D.不适用于婴幼儿和老年人
E.不容易口服使用
6.下列有关理想防腐剂要求的叙述,错误的是（）
A.对人体无毒，无刺激性
B.溶解度能达到有效的防腐浓度
C.对大多数微生物有较强的抑制作用
D.能提高制剂的稳定性
E.以上说法都对
7.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度由 1:50 增大至 1:2，苯甲酸的作用是( ）
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增大离子强度
E.矫味
8.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（ ）
A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂
E.炉甘石洗剂
9.溶胶剂中加入的亲水性高分子溶液，可作为（ )
A.助悬剂
B.絮凝剂
C.脱水剂
D.保护胶
E.稀释剂
10.高分子溶液剂中加入大量电解质可导致（ ）
A.产生絮凝作用
B.产生凝胶
C.盐析
D.胶体带电，稳定性增加
E.更均一
11.下列有关胃蛋白酶合剂配制注意事项的叙述中，错误的是（）
A.本品一般不宜过滤
B.可采用热水配制，以加速溶解
C.胃蛋白酶不可与稀盐酸直接混合
D.应将胃蛋白酶撒在液面，使其充分吸水膨胀
E.一般用冷水配制
12.以下可作为絮凝剂的是（）
A.西黄蓍胶
B.羧甲基纤维素钠
C.甘油
D.枸橼酸钠
E.以上都不可以
13.下列关于溶胶剂的叙述，错误的是（）
A.溶胶具有双电层结构
B.可采用分散法制备溶胶剂
C.溶胶剂属于热力学稳定体系
<, div style="margin: 0px; padding: 0px; line-height: 25.2px; font-size: 14px; color: rgb(0, 0, 0); font-family: tahoma, arial, 宋体; font-style: normal; font-variant-ligatures: normal; font-variant-caps: normal; font-weight: 400; letter-spacing: normal; orphans: 2; text-align: left; text-indent: 0px; text-transform: none; widows: 2; word-spacing: 0px; -webkit-text-stroke-width: 0px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); text-decoration-thickness: initial; text-decoration-style: initial; text-decoration-color: initial;">D.加入电解质可使溶胶发生聚沉E.溶胶剂属于热力学不稳定体系
14.混悬剂中加入少量电解质可作为（）
A.助悬剂
B.润滑剂
C.絮凝剂与反絮凝剂
D.助溶剂
E.增溶剂
15.不具有助悬作用的辅料是（）
A.甘油
B.吐温-80
C.海藻酸钠
D.羧甲基纤维素钠
E.糖浆
16.属于 O/W 型固体微粒乳化剂的是（）
A.氢氧化钙
B.氢氧化锌
C.氢氧化铝
D.阿拉伯胶
E.以上都不是
17.舌下片剂属于（）
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.腔道给药剂型
18.一般来说，易发生水解的药物有（）
A.酚类药物
B.酰胺与酯类药物
C.多糖类药物
D.烯醇类药物
E.不饱和化合物
19.下列影响制剂稳定性的因素中，不属于处方因素的是（ ）
A.药液的 pH
B.溶液的极性
C.安瓿的理化性质
D.药物溶液的离子强度
E.溶液的溶解性
20.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是（）
A.防止药物氧化
B.方便运输储存
C.方便生产
D.防止药物水解
E.方便分装
21.通常来说易氧化的药物具有（ ）
A.酯键
B.酰胺键
C.双键
D.苷键
E.共价键
22.下列属于非极性溶剂的是（ ）
A.丙二醇
B.聚乙二醇
C.液体石蜡
D.甘油
E.DMF
23.复方碘溶液中加入碘化钾的作用是（ )
A.增溶剂
B.调节碘的浓度
C.减少碘的刺激性
D.助溶剂
E.增强药物疗效
24.茶碱在乙二胺存在下溶解度由 1:120 增大至 1:5，乙二胺的作用是（ ）
A.增加溶液 pH
B.增溶
C.防腐
D.助溶
E.掩盖不良味道
25.下列关于糖浆剂的说法，错误的是（）
A.单糖浆的浓度为 85%（g/ml）
B.可作为矫味剂、助悬剂、片剂包糖衣材料
C.糖浆剂属于低分子溶液剂
D.热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂
E.糖浆剂需加入防腐剂
26.关于亲水性胶体叙述错误的是（）
A.亲水性胶体属于均相分散体系
B.明胶、琼脂溶液具有触变性质
C.制备胃蛋白酶合剂时，可将其撒于水面使其自然溶胀后再搅拌即得
D.加入大量电解质能使亲水性胶体产生沉淀
E.亲水性胶体属于热力学稳定体系
27.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的（）
A.润湿剂
B.助悬剂
C.反絮凝剂
D.增溶剂
E.助溶剂
28.可作为 W/O 型乳化剂的是（）
A.一价肥皂
B.聚山梨酯类
C.脂肪酸山梨坦
D.阿拉伯胶
E.以上都不是
29.制备静脉用乳剂可选择的乳化剂是（）
A.月桂醇硫酸钠
B.三乙醇胺皂
C.阿拉伯胶
D.泊洛沙姆 188
E.以上都不是
30.下列不属于注射剂的优点是（）
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.适用于不宜口服的药物
C.适用于不能口服给药的病人
D.可迅速终止药物作用
E.可以产生定向作用
31.按分散体系分类，药物剂型包括（ ）
A.溶液型
B.胶体型
C.气体剂型
D.乳剂型
E.混悬型
32.药用辅料的作用有（ ）
A.赋型
B.提高疗效
C.提高稳定性
D.降低毒副作用
E.增加顺应性
33.剂型的重要性主要体现在（ ）
A.可改变药物的作用性质
B.可调节药物的作用速度
C.可减少药物的不良反应
D.可产生靶向作用
E.可提高药物的稳定性
34.对药物剂型的基本要求是（ ）
A.安全
B.有效
C.稳定
D.便宜
E.质量可控
35.药物的化学降解途径有（ ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.聚合
E.脱羧
36.影响制剂稳定性的处方因素有（ ）
A.pH值
B.广义酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
E.表面活性剂
37.内服液体制剂包括（ ）
A.洗剂
B.合剂
C.乳剂
D.混悬液
E.滴剂
38.液体制剂常用的附加剂有（ ）
A.增溶剂
B.合剂
C.助溶剂
D.矫味剂
E.着色剂
39.乳剂的制备方法有（ ）
A.油中乳化剂法
B.两相交替加入法
C.分散法
D.新生皂法
E.机械法
40.液体制剂的优点,有（ ）
A.给药途径多
B.易于分散剂量
C.能减少某些药物的刺激性
D.能较迅速地发挥药效
E.储存运输方便
41.辅料、制备技术和设备是制备一个理想剂型和优良制剂不可缺少的三大支柱。
42.注射剂、吸入气雾剂等起效慢,属于长效制剂。
43.药用辅料是指生产药品和配料处方时使用的赋形剂和附加剂。
44.药物制剂的稳定性是指药物在体内的稳定性，新药的申请必须呈报稳定性资料。
45.水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
46.通常药物异构化后，其生理活性降低甚至失活。
47.液体制剂给药途径较多，可以内服，也可以外用于皮肤、黏膜和人体腔道等。
48.某些固体药物制成液体制剂后，不利于提高药物的生物利用度。
49.液体制剂为药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
50.水性液体制剂不易霉变，不需要加入防腐剂。
形考任务2
试卷总分:100 得分:100
1.下列关于热原表述错误的是（ ）
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
2.在盐酸普鲁卡因注射液处方中，氯化钠的作用是（ ）
A.溶剂
B.pH调节剂
C.渗透压调节剂
D.抗氧剂
E.抑菌剂
3.含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是（ ）
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.缓释颗粒
E.肠溶颗粒
4.起效最快的片剂是（ ）
A.含片
B.舌下片
C.肠溶片
D.缓释片
E.控释片
5.可用作片剂崩解剂的是（ ）
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.羟丙甲基纤维素
D.低取代羟丙基纤维素
E.微粉硅胶
6.在包衣液处方中，可作为增塑剂的是（ ）
A.二氧化钛
B.CAP
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80
7.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是（ ）
A.硬脂酸
B.单硬脂酸甘油酯
C.凡士林
D.泊洛沙姆
E.羊毛脂
8.注射剂的质量要求不包括（ ）
A.无菌检查
B.无热原检查
C.释放度检查
D.可见异物检查
E.不溶性微粒检查
9.在酸性条件下基本不释放药物的颗粒是（ ）
A.泡腾颗粒
B.可溶颗粒
C.混悬颗粒
D.缓释颗粒
E.肠溶颗粒
10.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的叙述，错误的是（ ）
A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大
D.硬胶囊可掩盖药物的不良嗅味
E.硬胶囊可提高药物的稳定性
11.可作为粉末直接压片助流剂的是（ ）
A.乙基纤维素
B.甲基纤维素
C.微晶纤维素
D.羟丙基纤维素
E.微粉硅胶
12.在包衣液处方中，可作为肠溶衣材料的是（ ）
A.二氧化钛
B.CAP
C.丙二醇
D.司盘80
E.吐温80
13.在注射液处方中，氯化钠的作用是（ ）
A.溶剂
B.pH值调节剂
C.渗透压调节剂
D.抗氧化剂
E.抑菌剂
14.一般来说，药物化学降解的主要途径是（ ）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.糖解
E.酶解
15.硝普钠的主要降解途径是（ ）
A.氧化
B.光降解
C.水解
D.异构化
E.还原
16.某药物容易氧化，制备其水溶液不应（ ）
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO2
E.灌封时通N2
17.关于液体制剂的溶剂，下列说法不正确的是（ ）
A.水是最常用的溶剂
B.含甘油在30%以上时有防腐作用
C.DMSO的溶解范围很广
D.PEG分子量在1000以上的适用于作为溶剂
E.以上都不对
18.属于合成甜味剂的是（ ）
A.蔗糖
B.麦芽糖
C.阿司巴坦
D.甜菊苷
E.甜菜碱
19.下列方法不能增加药物溶解度的是（ ）
A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.使用增溶剂
E.降温
20.下列液体制剂中属于非均相液体制剂的是（ ）
A.樟脑醑
B.胃蛋白酶合剂
C.磷酸可待因糖浆
D.石灰搽剂
E.葡萄糖酸钙口服液
21.含有较多水分的油脂性软膏剂基质是（ ）
A.固体石蜡
B.液体石蜡
C.凡士林+羊毛脂
D.凡士林
E.硅酮
22.不属于软膏剂的质量检查项目的是（ ）
A.熔点
B.黏度和稠度
C.刺激性
D.硬度
E.稳定性
23.下列关于气雾剂吸收的叙述，不正确的是（ ）
A.能发挥局部治疗作用
B.药物主要在肺泡内吸收
C.药物的脂溶性越强，吸收越快
D.粒子在20μm以下为宜
E.发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于5μm
24.下列对喷雾剂的叙述，错误的是（ ）
A.在使用过程中容器的压力不能保持恒定
B.抛射药液的动力是压缩空气
C.抛射药液的动力是压缩状态的抛射剂
D.内服喷雾剂动力源以氮气为佳
E.喷雾剂应施以较高的压力，以保证药液全部用完
25.下列属于控释制剂的是（ ）
A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林气雾剂
D.复方丹参滴丸
E.硝苯地平渗透泵片
26.下列为不溶性骨架材料的是（ ）
A.聚乙二醇1000
B.羟丙基纤维
C.卡波普
D.醋酸纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
27.包合物是由主分子和客分子构成的（ ）
A.溶剂化物
B.分子胶囊
C.共聚物
D.低共熔物
E.化合物
28.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是（ ）
A.CMC-Na
B.HPMC
C.EC
D.PLA
E.CAP
29.下列属于物理化学靶向制剂的是（ ）
A.普通脂质体
B.免疫脂质体
C.普通乳
D.普通纳米粒
E.热敏感脂质体
30.粒径小于3 μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是（ ）
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.脑
E.肾
31.灭菌制剂和无菌制剂包括（ ）
A.注射剂
B.眼用制剂
C.植入剂
D.冲洗剂
E.手术用制剂
32.去除药液中热源的方法包括（ ）
A.吸附法
B.离子交换法
C.凝胶滤过法
D.超滤法
E.高温法
33.注射剂的给药途径包括（ ）
A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.静脉注射
E.椎管注射
34.注射剂的处方主要组成包括（ ）
A.主药
B.溶剂
C.抗氧剂
D.卵磷脂
E.辅料
35.注射剂质量检查的内容包括（ ）
A.渗透压摩尔浓度
B.不溶性微粒
C.细菌内毒素或热源检查
D.无菌检查
E.pH值测定
36.常见的固体制剂有（ ）
A.片剂
B.胶囊剂
C.溶剂
D.颗粒剂
E.膜剂
37.片剂按释药速度的不同可分为（ ）
A.泡腾片
B.普通片
C.速释片
D.缓释片
E.控释片
38.片剂的质量检查有（ ）
A.外观性状
B.片重差异
C.硬度
D.脆碎度
E.崩解度
39.片剂的优点包括（ ）
A.体积小，携带方便
B.化学稳定性较好
C.可定位释药
D.生产的自动化程度高，成本较低
E.能适应临床用药的多种要求
40.对制剂进行包衣的主要目的有（ ）
A.控制药物在肠胃道的释放部位
B.控制药物在肠胃道中的释放速度
C.掩盖苦味或不良气味
D.能较迅速地发挥药效
E.改善片剂的外观和光洁度
41.注射剂有药效迅速、剂量准确、作用可靠的特点。
42.灭菌制剂是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类制剂。
43.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌。
44.注射用水为纯净水经蒸馏所得的水，是最常用的注射用溶媒。
45.注射用无菌粉末的生产不需在无菌室内进行。
46.崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，一般片剂中都应加入崩解剂。
47.片剂的缺点之一是幼儿和昏迷患者服用困难。
48.混悬剂的颗粒通常较普通散剂更大，药物的吸收过程更慢。
49.胶囊剂的特点是可以将液体药物固态化，以个数计量方便服药。
50.缓释片具有服药次数少，作用时间长的优点。
形考任务3
试卷总分:100 得分:100
1.下列可作栓剂水溶性基质的是（ ）
A.巴西棕榈蜡
B.尿素
C.甘油明胶
D.叔丁基羟基茴香醚
E.羟苯乙酯
2.下列哪一种不是水溶性软膏基质（ ）
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.纤维素衍生物
D.羊毛醇
E.卡波普
3.乳膏剂酸碱度一般控制在（ ）
A.4.2~11.0
B.3.5~7.3
C.4.4~8.3
D.5.1~8.8
E.6.3~9.5 ,
4.下列有关气雾剂的特点的叙述，不正确的是（ ）
A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强
B.剂量不准确
C.给药刺激小
D.不易被微生物污染
E.奏效快
5.吸入粉雾剂的中的药物颗粒，大多应在多少μm以下（ ）
A.10
B.15
C.5
D.2
E.3
6.下列可作为渗透泵片处方中渗透压活性物质的是（ ）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）
D.硝苯地平
E.聚乙二醇
7.控释制剂设计释放度取样时间点一般为（ ）
A.5个
B.4个
C.3个
D.2个
E.1个
8.下列属于肠溶包衣材料的是（ ）
A.聚乙二醇6000
B.单硬脂酸甘油酯
C.羟丙甲基纤维
D.乙基纤维素
E.羟丙甲基纤维素酞酸酯
9.经皮给药制剂的基本组成不包括（ ）
A.控释膜
B.药物储库
C.隔离层
D.黏胶层
E.背衬层
10.下列关于包合物表述错误的是（ ）
A.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B.包合过程是物理过程而不是化学过程
C.药物被包合后，可提高稳定性
D.包合物具有靶向作用
E.包合物可提高药物的生物利用度
11.下列关于脂质体特点和质量要求的叙述，正确的是（ ）
A.脂质体的药物包封率通常应在10％以下
B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性靶向性
D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
12.现行（2020版）中国药典规定，脂质体的包封率不得低于（ ）
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
13.下列不可以作为O/W型乳膏剂的保湿剂的是（ ）
A.甘油
B.明胶
C.丙二醇
D.山梨醇
E.甘露醇
14.下列对软膏剂质量要求的叙述，错误的是（ ）
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须为互溶的
C.软膏剂的稠度应适宜，易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性
15.下列关于凝胶剂的叙述，正确的是（ ）
A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B.凝胶剂只有单相分散系统
C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D.卡波普在水中分散即形成凝胶
E.卡波普制成的凝胶油腻性较大，不适用于质量脂溢性皮肤病
16.下列可作为气雾剂常用的抛射剂的是（ ）
A.N2
B.CO2
C.丙二醇
D.乙醇
E.氟里昂
17.口服缓控释制剂的特点不包括（ ）
A.可减少给药次数
B.可提高病人的服药顺应性
C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D.有利于降低肝首过效应
E.有利于降低药物的毒副作用
18.下列可作为双层渗透泵片处方中的推动剂的是（ ）
A.醋酸纤维素
B.氯化钠
C.聚氧乙烯（相对分子质量20万到500万）
D.硝苯地平
E.聚乙二醇
19.下列可作为亲水胶体骨架材料的是（ ）
A.聚乙二醇1000
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
20.下列可作为溶蚀性骨架材料的是（ ）
A.聚乙二醇400
B.单硬脂酸甘油酯
C.卡波普
D.乙基纤维素
E.醋酸纤维素酞酸酯
21.微型胶囊的特点不包括（ ）
A.可提高药物的稳定性
B.可掩盖药物的不良臭味
C.可使液态药物固态化
D.能使药物迅速到达作用部位
E.减少药物的配伍变化
22.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（ ）
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化脂数
D.释放度
E.包封率
23.下列可用于评价靶向制剂靶向性参数的是（ ）
A.粒径分布
B.包封率
C.相对摄取率
D.载药量
E.渗漏率
24.下列关于常用制药用水表述错误的是（ ）
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
25.下列适合于制成注射用无菌粉末的药物是（ ）
A.水中难溶且稳定的药物
B.水中易溶且稳定的药物
C.油中易溶且稳定的药物
D.水中易溶且不稳定的药物
E.油中不溶且不稳定的药物
26.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ ）
A.粒径小、比表面积大
B.易分散、起效快
C.尤其适宜湿敏感药物
D.包装贮存、运输、携带较方便
E.便于婴幼儿、老人服用
27.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是（ ）
A.明胶
B.羧甲基纤维素钠
C.微晶纤维素
D.硬脂酸镁
E.二氧化钛
28.在进行脆碎度检查时，片剂的减失重量不得超过（ ）
A.1%
B.5%
C.1%
D.5%
E.2%
29.包衣的目的不包括（ ）
A.掩盖苦味
B.防潮
C.加快药物的溶出速度
D.防止药物的配伍变化
E.改善片剂的外观
30.下列可作为常用致孔剂的是（ ）
A.丙二醇
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
31.软膏剂的质量检查主要包括（ ）
A.主药含量测定
B.刺激性检测
C.脆碎度检测
D.稳定性检测
E.药物释放度检测
32.对抛射剂的要求包括（ ）
A.在常温下的蒸汽压大于大气压
B.无毒、无致敏反应和刺激性
C.惰性
D.无色、无臭、无味
E.价廉易得
33.气雾剂的检查项目主要包括（ ）
A.安全和漏气检查
B.装量与异物检查
C.喷射速率和喷出总量检查
D.每瓶总按次
E.递送剂量均一性
34.吸入粉雾剂的特点包括（ ）
A.不含抛射剂
B.可用于低剂量及高剂量药物
C.由患者自己吸气时吸入药物
D.无环保问题
E.使用比气雾剂方便
35.缓释、控释制剂的优点包括（ ）
A.减少服药次数
B.血药浓度平稳
C.药物作用持久，用药总剂量减少
D.价格便宜
E.易产生体内药物的蓄积
36.经皮给药系统的基本结构包括（ ）
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
37.制备固体分散体的方法包括（ ）
A.化学法
B.熔融法
C.溶剂法
D.溶剂-熔融法
E.机械分散法
38.生物降解微球包括（ ）
A.明胶微球
B.乙基纤维素微球
C.淀粉微球
D.白蛋白微球
E.离子交换树脂微球
39.微囊的优点包括（ ）
A.提高药物稳定性
B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
C.不能连续生产
D.减少复方药物的配伍变化
E.使药物具有靶向性
40.微球的优点包括（ ）
A.靶向性
B.缓释与长效性
C.栓塞性
D.提高药物稳定性并降低对胃的刺激性
E.储存运输方便
41.脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型的药物。
42.生物技术药物具有分子量大，跨膜运输困难的特点。
43.脂质体的制备方法，根据药物装载机制的不同分为：主动装药和被动装药。
44.大量制备油脂性基质的软膏时，常用研磨法。
45.软膏剂涂于皮肤或黏膜时，不得引起疼痛、红肿或产生斑疹等不良反应。
46.缓释、控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性升高。
47.单服剂量很大的药物宜制成缓控释制剂的药物。
48.气雾剂因需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高。
49.经皮给药系统适合要求起效快的药物。
50.喷雾剂的雾粒粒经较大，不适用于肺部吸入，多用于舌下、鼻腔黏膜给药。
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